Un examen de traslucencia nucal (TN), generalmente realizado en el primer trimestre como parte de la prueba de detección combinada del primer trimestre, evalúa el tejido blando en la parte posterior del cuello del feto mediante un ultrasonido. La prueba busca signos de Síndrome de Down y otras anormalidades cromosómicas o genéticas mediante la evaluación de la cantidad de líquido visible en la parte posterior del cuello. Una cantidad relativamente mayor de líquido en el cuello es indicativa del Síndrome de Down u otras afecciones causadas por la presencia de cromosomas adicionales.
El procedimiento
La exploración se realiza con un ultrasonido, y las imágenes del cuello y la cabeza del feto desde un lado se ampliarán en un 75% en la pantalla para obtener una medición precisa del espacio en la parte posterior del cuello. Entre las 11 y 14 semanas, esta área es transparente, lo que brinda una evaluación más precisa del nivel de líquido. Si su proveedor de atención médica considera que la medición es lo suficientemente grande como para considerarse positiva para una anomalía cromosómica, es posible que se realice una prueba con un procedimiento más invasivo, como la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas, para confirmar el resultado. El examen de traslucencia nucal no solo se ofrece a las mujeres con embarazos de alto riesgo; de hecho, generalmente se incluye en la prueba de detección combinada del primer trimestre durante una de las primeras citas a su proveedor de atención médica.
Los resultados
Los datos recopilados de su edad y los resultados de las pruebas de sangre, la edad gestacional y la medición de la TN forman una relación estadística que evalúa la presencia de anomalías cromosómicas. El síndrome de Down puede afectar cualquier embarazo, pero las posibilidades de obtener un resultado positivo aumentan exponencialmente con su edad. La medición del área en la parte posterior del cuello del feto se compara con un valor estándar según la edad gestacional. Si el hueso nasal está ausente en el feto en el momento de la prueba, la probabilidad de un defecto cromosómico es alta. La TN es aproximadamente 75% precisa, y esta tasa de detección aumenta cuando se combina con un análisis de sangre, pero es probable que su proveedor de atención médica realice un procedimiento posterior para confirmar un resultado positivo.
El examen de traslucencia nucal, además de otras pruebas del primer trimestre, es un indicador inicial de posibles problemas de desarrollo. Un examen normal podría tranquilizarla, conocer el riesgo de defectos cromosómicos y un resultado positivo le dará tiempo para analizar otras pruebas con su proveedor de atención médica.
Fuentes
- «Nuchal translucency test.» U.S National Library of Medicine. MedlinePlus, 6/11/2014. Web.
- «ACOG’s Screening Guidelines on Chromosomal Abnormalities.» ACOG. American College of Obstetricians and Gynecologists, 5/7/2007. Web.
